(QBĐT) - Ngày 7-12, tại TP. Đồng Hới, Tổng cục Dân số-Kế hoạch hóa gia đình (KHHGĐ) tổ chức hội thảo về thực trạng, giải pháp sàng lọc, chẩn đoán, điều trị bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
 |
Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh máu di truyền có ở cả nam và nữ, bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Người bị bệnh này thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra. Hiện chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh, nhưng lại dễ phòng ngừa thông qua xét nghiệm sàng lọc, phát hiện gen bệnh ở giai đoạn tiền hôn nhân hoặc chẩn đoán trước sinh.
Tại hội thảo, các đại biểu đã được nghe những vấn đề như: định nghĩa và phân loại bệnh tan máu bẩm sinh; đặc điểm về dịch tễ học và thực trạng bệnh tan máu bẩm sinh ở nước ta; cách tiếp cận hợp lý trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc bệnh; cơ chế di truyền và phòng bệnh tan máu bẩm sinh…
Hội thảo chuyên sâu về bệnh tan máu bẩm sinh này nhằm mục đích hướng dẫn cho các bác sĩ, cán bộ y tế ở tỉnh ta tiếp cận các phương pháp chẩn đoán, điều trị bệnh tan máu bẩm sinh hiện đại và mới nhất nhằm cải thiện chất lượng sống cho trẻ em trong tỉnh ngày một tốt hơn, đồng thời quyết tâm giảm dần, tiến tới không sinh ra những trẻ mang gen và bị bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.
Thanh Hoa
