Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép.
11 loại thuốc chứa Ranitidine bị phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) - một loại tạp chất có nguy cơ gây ung thư ở người vượt quá ngưỡng cho phép.
Yêu cầu thu hồi này căn cứ theo thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore và Cơ quan Quản lý dược phẩm Thụy Sĩ.
Theo Vnews